FENROO 800MCG Bukální tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fenroo 800mcg bukální tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 612 fentanyl-citrÁt - bukální tableta - 800mcg - fentanyl

SERTIVAN 100MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertivan 100mg potahovaná tableta

hexal ag, holzkirchen array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

SERTIVAN 50MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertivan 50mg potahovaná tableta

hexal ag, holzkirchen array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

SERTRALIN VIPHARM 100MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin vipharm 100mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

SERTRALIN VIPHARM 50MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin vipharm 50mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

SETALOFT 100MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

setaloft 100mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

SETALOFT 50MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

setaloft 50mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Cresemba Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.

Imbruvica Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Instanyl Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl-citrátu - pain; cancer - analgetika - přípravek instanyl je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.